Alianza Lisosomal Argentina

La Alianza Lisosomal Argentina (ALA) es una organización sin fines de lucro dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas que viven con enfermedades lisosomales.

Su misión principal es promover el diagnóstico temprano, ofrecer apoyo integral a los pacientes y sus familias, y fomentar la investigación científica en torno a estas enfermedades raras. ALA trabaja en conjunto con profesionales de la salud, investigadores y otras organizaciones nacionales e internacionales, para garantizar el acceso a tratamientos y terapias que mejoren la condición de vida de los pacientes.

Además, se enfoca en crear conciencia sobre estas patologías poco conocidas, impulsando campañas educativas y de sensibilización en la sociedad. ALA se ha convertido en una red de contención y referencia clave para aquellos que enfrentan el desafío de vivir con una enfermedad lisosomal en Argentina.